Aberta Consulta Pública ANS nº 162/2025 que discutirá a incorporação de duas medicações imunobiológicos

Em decorrência da decisão preliminar da 629ª Reunião Ordinária da DICOL, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abriu, de 09 a 28 de outubro, o período para envio de críticas e sugestões sobre a incorporação das tecnologias:

1. UAT 167 – Guselcumabe no tratamento da retocolite ulcerativa moderada a grave, após falha ou intolerância a anti-TNFs

1. UAT 172 – Risanquizumabe no tratamento da colite/retocolite ulcerativa ativa moderada a grave, também após falha ou intolerância a anti-TNFs.

Este é um momento estratégico para que operadoras de planos de saúde avaliem os impactos regulatórios, assistenciais e econômico-financeiros da proposta.

No M3BS, nosso time de especialistas em saúde suplementar está pronto para:

1. Elaborar análises técnicas e jurídicas sobre a CP 162/2025.
2. Auxiliar na redação e envio de manifestações à ANS.
3. Antecipar riscos regulatórios e apoiar no planejamento estratégico frente às novas incorporações.

Fale conosco e garanta que a voz da sua operadora seja ouvida no processo regulatório. A participação ativa pode fazer toda a diferença no futuro da saúde suplementar!